一、實驗原理 DAPI 為一種熒光染料，可以穿透細胞膜與細胞核中的雙鏈DNA結合而發(fā)揮標記的作用，可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的 熒光，和EB相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。顯微鏡下可以看到顯藍色熒光的細胞，熒光顯微鏡觀察細胞標記 的效率高(幾乎為100 %) ，且對活細胞無毒副作用。DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染...

一、染色步驟封閉用5%空白山羊血清將樣本完全覆蓋，切片需放置于濕盒內(nèi)，細胞孔板可直接將孔板密封好，置于37℃恒溫恒濕培養(yǎng)箱孵育30min；一抗稀釋按照說明書要求，將抗體稀釋于抗體稀釋液中；一抗孵育吸走封閉液，加入稀釋后的一抗，4℃孵育過夜；復溫將樣本置于常溫，復溫15min；洗滌去除抗體工作液，用緩沖液TBST洗滌1次...

TRAP染色原理主要基于抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）的活性。TRAP是破骨細胞的特異性標志酶，在含酒石酸的酸性條件下，TRAP能夠?qū)⑤练覣S-BI磷酸鹽水解，產(chǎn)生的萘酚AS-BI與偶氮副品紅或fast red等顯色劑結合，形成不溶性的紅色沉淀。這種紅色沉淀在酶活性部位沉積，從而實現(xiàn)對TRAP的顯色和定位。實驗步驟： 1、石蠟切片脫蠟至水...

PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。原理：過碘酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色，定位于胞漿上。細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過典酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無色...

一、染色原理1、番紅O的染色原理：番紅O是一種從藏紅花柱頭中提取的天然染色劑，為橙紅色粉末。它是一種結合多陰離子的陽離子染料，其顯示軟骨組織是基于陽離子染料與多糖中陰離子基團（如硫酸軟骨素或硫酸角質(zhì)素）結合。番紅O著色與陰離子的濃度近似成正比關系，間接反映基質(zhì)中蛋白多糖的含量和分布。當軟骨受到損傷時，軟...

實驗干貨來啦！實驗小白必看！油紅O染色教學【染色原理大揭秘】油紅O染料就像是一位專情的偵探，對脂質(zhì)情有獨鐘！它能輕松穿越細胞膜，與那些藏在細胞深處的脂質(zhì)滴來個親密接觸，綻放出耀眼的紅色光芒！ 在顯微鏡下，這一片紅海就是脂質(zhì)堆積的鐵證，清晰又迷人～【操作步驟全攻略】1、 固定：切片置于4%多聚甲醛中固定10min...